El síndrome de Crouzon, también lla

El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis craneofacial congénita, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico dominante.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Crouzon, juga disebut gerakan anatomi craniofacial bawaan, sindrom adalah penyakit langka asal genetik yang dicirikan oleh malformasi tengkorak dan wajah. Itu dikirimkan dari orang tua kepada anak-anak menurut pola pewarisan autosomal dominan.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

sindrom crouzon, juga disebut kongenital dysostosis kraniofasial adalah penyakit genetik langka yang ditandai dengan malformasi tengkorak dan wajah. Hal ini ditularkan dari orangtua ke anak sebagai warisan dominan autosomal.