IDDM1 OG IDDM2 – IKKE HELE FORKLARI

IDDM1 OG IDDM2 – IKKE HELE FORKLARINGEN I jakten etter gener innvolvert i utvikling av type 1 diabetes, lette en først etter gener der en forventet effekt, såkalt kandidatgen tilnærming. IDDM1 og IDDM2, som ble funnet på denne måten, er imidlertid ikke nok til å forklare den familiære opphopning av type 1 diabetes. λs for et gitt sykdomslocus (gen med alleliske varianter) kan estimeres basert på forholdet mellom forventet andel av affiserte søsken som ikke deler noen alleler ved såkalt ”identical-by-descent” (IBD), som er 0,25, og observert andel. For type 1 diabetes multiplex familier fant en at to affiserte søsken ikke delte noe IDDM1 allel (en TNFa mikrosatelitt ble brukt) i 0,8% av tilfellene. λs for IDDM1 blir da 0,25 dividert med 0,08 som er lik 3,1 (10). For IDDM2 kunne en i det samme materialet rekne ut λs til 1,3. Fra disse lambdaverdiene kan det utledes at IDDM1 og IDDM2 er ansvarlig for henholdsvis 42% og 10% av den familiære opphopning av type 1 diabetes (4), se fig. 2

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

IDDM1 dan IDDM2-bukan penjelasan seluruh dalam perburuan untuk gen yang terlibat dalam perkembangan diabetes tipe 1, memfasilitasi pertama oleh gen di mana efek yang diharapkan, yang disebut calon gen pendekatan. IDDM1 dan IDDM2, yang ditemukan dengan cara ini, namun, ini tidak cukup untuk menjelaskan akumulasi familial diabetes tipe 1. Λ s untuk sykdomslocus diberikan (gen dengan varian alleliske) dapat diperkirakan berdasarkan perbandingan pangsa diharapkan dari memperlakukan terpengaruh bersaudara yang tidak berbagi beberapa alel pada apa yang disebut "identik-oleh-keturunan" (IBD), yang 0,25, dan proporsi yang diamati. Untuk tipe 1 diabetes multipleks keluarga menemukan bahwa dua memperlakukan terpengaruh saudara tidak berbagi apa-apa IDDM1 alel (TNFa mikrosatelitt digunakan) di 0.8% kasus. Λ s IDDM1 ini kemudian 0,25 dibagi 0,08 yang sama dengan 3.1 (10). Untuk IDDM2 bisa di bahan yang sama atau bersembunyi s/λ 1.3. Dari lambdaverdiene ini, itu dapat diturunkan bahwa IDDM1 dan IDDM2 yang bertanggung jawab atas, masing-masing, 42% dan 10% dari akumulasi familial tipe 1 diabetes (4), lihat gambar 2

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

IDDM1 DAN IDDM2 - TIDAK SELURUH LEGEND Dalam mengejar oleh gen yang terlibat dalam perkembangan diabetes tipe 1, terang setelah gen pertama di mana efek yang diharapkan, yang disebut pendekatan kandidatgen. IDDM1 dan IDDM2, yang ditemukan dengan cara ini, bagaimanapun, tidak cukup untuk menjelaskan akumulasi keluarga diabetes tipe 1. λs untuk sykdomslocus diberikan (gen oleh varian alel) dapat diperkirakan berdasarkan rasio antara proporsi yang diharapkan dari saudara yang terkena dampak yang tidak berbagi alel oleh apa yang disebut "identik-by-keturunan" (IBD), yang merupakan 0,25, dan persentase yang diamati. Untuk diabetes tipe 1 keluarga multipleks menemukan dua saudara kandung yang terkena dampak tidak dibagi apapun IDDM1 alel (satu TNF mikrosatelit yang digunakan) dalam 0,8% kasus. λs untuk IDDM1 kemudian akan dibagi dengan 0,25 0,08 yang sama dengan 3,1 (10). Untuk IDDM2 menjadi salah satu di bahan yang sama menghitung λs menjadi 1,3. Dari nilai lambda ini dapat diturunkan bahwa IDDM1 dan IDDM2 bertanggung jawab untuk masing-masing 42% dan 10% dari akumulasi keluarga diabetes tipe 1 (4), lihat Gambar. 2