Some sulfonylureas are more selecti

Some sulfonylureas are more selective for pancreatic KATP channels than others. The KATP channel, a complex of a sulfonylurea receptor (SUR2A and SUR1) and the potassium channel (Kir6.2), plays a key role in glucose-mediated insulin release from pancreatic b-cells. Glimepiride does not block the beneficial effects of mitochondrial KATP channel opening in cardiac tissue, whereas glyburide is not as selective and blunts KATP channel response in cardiac tissue.
This finding may have implications for the treatment of type 2 diabetic patients at risk of myocardial infarction.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Sulfonylureas beberapa lebih selektif untuk saluran-saluran pankreas KATP daripada yang lain. Selat KATP, kompleks reseptor sulfonilurea (SUR2A dan SUR1) dan saluran kalium (Kir6.2), memainkan peran kunci dalam diperantarai glukosa-insulin rilis dari b-sel pankreas. Glimepiride tidak memblokir efek menguntungkan dari saluran KATP mitokondria membuka di jaringan jantung, sedangkan glyburide tidak seperti selektif dan tentara KATP saluran respon dalam jaringan jantung.Temuan ini mungkin memiliki implikasi untuk pengobatan pasien diabetes tipe 2 pada risiko infark miokard.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Beberapa sulfonilurea lebih selektif untuk saluran KATP pankreas daripada yang lain. Saluran KATP, sebuah kompleks reseptor sulfonilurea (SUR2A dan SUR1) dan saluran kalium (Kir6.2), memainkan peran kunci dalam glukosa-dimediasi pelepasan insulin dari b-sel pankreas. Glimepirid tidak memblokir efek menguntungkan dari pembukaan saluran KATP mitokondria dalam jaringan jantung, sedangkan glyburide tidak seperti selektif dan menumpulkan KATP respon saluran dalam jaringan jantung.
Temuan ini mungkin memiliki implikasi untuk pengobatan pasien diabetes tipe 2 pada risiko infark miokard.